該結(jié)構(gòu)單元中的O-糖苷鍵和O-乙酰基保護(hù)對(duì)哌*啶和TFA都是穩(wěn)定的,使其與Fmoc固相肽合成中的標(biāo)準(zhǔn)方案完全相容。 Tn抗原是腫瘤相關(guān)的碳水化合物抗原,其通常不在外周組織或血細(xì)胞中表達(dá)。在所有類型的大多數(shù)人類癌中發(fā)現(xiàn)的該抗原的表達(dá)源于正常O-糖基化途徑中的阻斷,其中聚糖從共同前體GalNAcα1-O-Ser / Thr(Tn +抗原)延伸。 。該前體在高爾基體中通過多肽α-N-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶(ppGalNAcTs)家族在新合成的糖蛋白上產(chǎn)生,然后通過單一擴(kuò)展至共同核心10-聚糖Galβ1-3GalNAcα1-OSer / Thr(T抗原)酶稱為T-合酶(核心1β3-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶或C1GalT)。 T-合成酶活性形式的形成需要一種獨(dú)特的分子伴侶,稱為Cosmc,由Cosmc在X染色體上編碼[1]。
參考文獻(xiàn):[1]. Ju T, et al. The Cosmc connection to the Tn antigen in cancer. Cancer Biomark. 2014 Jan 1;14(1):63-81.